(ES) č. 1356/2004Nařízení Komise (ES) č. 1356/2004 ze dne 26. července 2004, týkající se povolení na deset let pro doplňkovou látku Elancoban v krmivech, patřící ke skupině kokcidiostatik a jiných léčebných látek(Text s významem pro EHP)

Publikováno: Úř. věst. L 251, 27.7.2004, s. 6-8 Druh předpisu: Nařízení
Přijato: 26. července 2004 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 30. července 2004 Nabývá účinnosti: 30. července 2004
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Konsolidované znění předpisu s účinností od 19. února 2019

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu

►B

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1356/2004

ze dne 26. července 2004,

týkající se povolení na deset let pro doplňkovou látku Elancoban v krmivech, patřící ke skupině kokcidiostatik a jiných léčebných látek

(Text s významem pro EHP)

(Úř. věst. L 251 27.7.2004, s. 6)

Ve znění:

 

 

Úřední věstník

  Č.

Strana

Datum

 M1

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 108/2007 ze dne 5. února 2007,

  L 31

4

6.2.2007

►M2

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1096/2008 ze dne 6. listopadu 2008,

  L 298

5

7.11.2008

►M3

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/138 ze dne 29. ledna 2019,

  L 26

1

30.1.2019




▼B

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1356/2004

ze dne 26. července 2004,

týkající se povolení na deset let pro doplňkovou látku Elancoban v krmivech, patřící ke skupině kokcidiostatik a jiných léčebných látek

(Text s významem pro EHP)



Článek 1

Kapitola I přílohy B směrnice 70/524/EHS se mění následujícím způsobem:

Maže se přídavná látka monenzinát sodný, patřící do skupiny Kokcidiostatika a jiné léčebné látky.

Článek 2

Přídavná látka Elancoban, patřící do skupiny Kokcidiostatika a jiné léčebné látky, jak je stanoveno v příloze k tomuto nařízení, se povoluje k používání při výživě zvířat podle podmínek stanovených v této příloze.

Článek 3

Povoluje se šestiměsíční období ode dne, kdy toto nařízení vstoupí v platnost, ke spotřebování stávajících zásob monenzinátu sodného.

Článek 4

Toto nařízení vstupuje v platnost třetí den od uveřejnění v Úředním věstníku Evropské unie.

Toto nařízení je závazné v celém svém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

▼M2




PŘÍLOHA



Registrační číslo doplňkové látky

Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvádění doplňkové látky do oběhu

Doplňková látka

(obchodní název)

Složení, chemický vzorec, popis

Druh nebo kategorie zvířat

Maximální stáří

Min. obsah

Max. obsah

Jiná ustanovení

Konec platnosti povolení

Prozatímní maximální limity reziduí v příslušných potravinách živočišného původu

mg účinné látky na kg kompletního krmiva

Kokcidiostatika a jiné léčebné substance

E 757

►M3  Elanco GmbH ◄

monensinát sodný

(Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200)

Účinná látka:

C36H61O11Na

sodná sůl polyetheru kyseliny monokarboxylové produkovaná kmenem Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413 v granulích.

Poměr složek:

monensinát A: ne méně než 90 %

monensinát A + B: ne méně než 95 %

Složení doplňkové látky:

granulovaný monensinát (sušený produkt fermentace) odpovídající aktivitě monensinátu 10 % w/w

minerální olej 1–3 % w/w

granulovaný vápenec 13–23 % w/w

rýžové slupky nebo granulovaný vápenec ad 100 % w/w

granulovaný monensinát (sušený produkt fermentace) odpovídající aktivitě monensinátu 20 % w/w

minerální olej 1–3 % w/w

rýžové slupky nebo granulovaný vápenec ad 100 % w/w

Výkrm kuřat

100

125

Ochranná lhůta: nejméně jeden den před porážkou.

V návodu k použití musí být uvedeno:

„Nebezpečné pro koňovité. Toto krmivo obsahuje ionofor: nepodávat současně s tiamulinem a sledovat případné nežádoucí reakce při současném podávání jiných léčebných látek.“

30.7.2014

25 μg monensinátu sodného/kg kůží a tuku v syrovém stavu

8 μg monensinátu sodného/kg jater, ledvin a svaloviny v syrovém stavu.

Odchov kuřat a kuřice

16 týdnů

100

120

Krůty

16 týdnů

60

100

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU