(EHS) č. 2061/89Nařízení Komise (EHS) č. 2061/89 ze dne 7. července 1989 o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury

Publikováno: Úř. věst. L 196, 12.7.1989 Druh předpisu: Nařízení
Přijato: 7. července 1989 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 2. srpna 1989 Nabývá účinnosti: 2. srpna 1989
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Konsolidované znění předpisu s účinností od 4. června 2013

Text aktualizovaného znění s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu

►B

NAŘÍZENÍ KOMISE (EHS) č. 2061/89

ze dne 7. července 1989

o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury

(Úř. věst. L 196 12.7.1989, s. 5)

Ve znění:

 

 

Úřední věstník

  Č.

Strana

Datum

►M1

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 936/1999 ze dne 27. dubna 1999,

  L 117

9

5.5.1999

►M2

NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1966/2005 ze dne 1. prosince 2005,

  L 316

5

2.12.2005

►M3

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 441/2013 ze dne 7. května 2013,

  L 130

1

15.5.2013




▼B

NAŘÍZENÍ KOMISE (EHS) č. 2061/89

ze dne 7. července 1989

o zařazení určitého zboží do kombinované nomenklatury



Článek 1

Zboží popsané ve sloupci 1 tabulky v příloze se v kombinované nomenklatuře zařazuje do odpovídajících kódů KN uvedených ve sloupci 2 této tabulky.

Článek 2

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým prvním dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropských společenství.

Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.




PŘÍLOHA



Popis zboží

Zařazení (Kód KN)

Odůvodnění

1

2

3

1.  Přípravek ve formě tablet, v balení pro drobný prodej obsahujícím údaje o dávkování a složení, sloužící jako doplněk stravy chudé na proteiny.

Složení ve 100 g přípravku:

— L-histidin: 4,2 g

— L-isoleucin: 4,2 g

— L-leucin: 4,2 g

— L-lysin: 4,2 g

— L-methionin: 4,2 g

— L-fenylalanin: 4,2 g

— L-threonin: 4,2 g

— L-tryptofan: 4,2 g

— L-valin: 4,2 g

— L-cystin: 2,8 g

— L-glycin: 2,8 g

— L-cystein: 2,8 g

— L-tyrosin: 2,8 g

— L-taurin: 2,8 g

— L-arginin: 2,8 g

— L-ornitin: 2,8 g

— L-glutamin: 2,8 g

— L-alanin: 1,4 g

— L-kys. asparagová: 1,4 g

— L-kys. glutamová: 1,4 g

— L-citrulin: 1,4 g

— L-serin: 1,4 g

— L-prolin: 1,4 g

— L-glutathion: 1,4 g

— L-karnitin: 1,4 g

— celulóza, kyselina stearová, stearan hořečnatý, oxid křemičitý a potravinový proteinový potah: do 100 g

►M1  2106 90 92  ◄

Zařazení se zakládá na všeobecných pravidlech 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury a na znění kódů KN 2106 , 2106 90 a ►M1  2106 90 92  ◄ .

Výrobek je potravinovým doplňkem (viz ►M3  vysvětlivka k HS k číslu 2106  ◄ ).

2.  Přípravek ve formě tablet, v balení pro drobný prodej obsahujícím údaje o dávkování a složení, sloužící zejména jako doplněk stravy dětí v růstu.

Složení ve 100 g přípravku:

— glycin: 36,2 g

— L-ornitin: 27,2 g

— L-tryptofan: 9,1 g

— niacinamid: 2,2 g

— vitamin B6: 0,8 g

— celulóza, kyselina stearová, stearan horečnatý, oxid křemičitý a potravinový proteinový potah: do 100 g

►M1  2106 90 92  ◄

Zařazení se zakládá na všeobecných pravidlech 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury a na znění kódů KN 2106 , 2106 90 a ►M1  2106 90 92  ◄ .

Výrobek je potravinovým doplňkem (viz ►M3  vysvětlivka k HS k číslu 2106  ◄ ).

3.  Přípravek ve formě tablet, v balení pro drobný prodej, sloužící jako doplněk stravy žen při menstruaci.

Složení ve 100 g přípravku:

— olej z pupalky dvouleté: 11, 4 g

— vitamin B6: 6,8 g

— oxid hořečnatý: 5,7 g

— uhličitan vápenatý: 2,9 g

— bylinná směs: 2,4 g

— glukonát draselný: 2,3 g

— kyselina listová: 0,009 g

— celulóza, kyselina stearová, stearan hořečnatý, oxid křemičitý a potravinový proteinový potah: do 100 g

►M1  2106 90 92  ◄

Zařazení se zakládá na všeobecných pravidlech 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury a na znění kódů KN 2106 , 2106 90 a ►M1  2106 90 92  ◄ .

Výrobek je potravinovým doplňkem (viz ►M3  vysvětlivka k HS k číslu 2106  ◄ ).

4.  Přípravek ve formě tablet, v balení pro drobný prodej obsahujícím údaje o dávkování a složení, zajišťující rovnováhu látek obsažených ve vlasech.

Každá tableta o přibližné hmotnosti 2 g obsahuje:

— biotin: 500 μg

— L-cystein: 150 mg

— cholin bitartrát: 125 mg

— inositol: 62,5 mg

— vitamin B12: 12,5 μg

— kyselina listová: 400 μg

— kyselina askorbová: 150 mg

— glukonát hořečnatý: 5 mg

— kyselina paraaminobenzoová: 37,5 mg

— niacinamid: 15 mg

— kyselina pantothenová: 50 mg

— vitamin B6: 37,5 mg

— glukonát zinečnatý: 15 mg

— glukonát železnatý: 10 mg

— jód: 75 μg

— glukonát měďnatý: 1 mg

— výtažek z prosa setého: 200 mg

V bázi obsahující:

beta karoten, aloe vera, aminokyseliny, celulózu, kyselinu stearovou a potravinový proteinový potah

►M1  2106 90 92  ◄

Zařazení se zakládá na všeobecných pravidlech 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury a na znění kódů KN 2106 , 2106 90 a ►M1  2106 90 92  ◄ .

Výrobek je potravinovým doplňkem (viz ►M3  vysvětlivka k HS k číslu 2106  ◄ ).

▼M2

5.  Přípravek ve formě tablet, v balení pro drobný prodej obsahujícím údaje o dávkování a složení, sloužící k vyrovnávání nedostatku vitamínu C.

Každá tableta o hmotnosti 750 mg obsahuje:

— kyselinu askorbovou: 500 mg,

— moučku z šípkových plodů, celulózu, rostlinný stearin, tuhé rostlinné oleje, stearan horečnatý, oxid křemičitý a potravinový proteinový potah: 250 mg.

►M3  3004 50 00  ◄

Zařazení je stanoveno podle všeobecných pravidel 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury, doplňkové poznámky 1 ke kapitole 30 a podle znění kódů KN 3004 , 3004 50 a ►M3  3004 50 00  ◄ .

Viz také vysvětlivky ke kombinované nomenklatuře ke kapitole 30 (všeobecné vysvětlivky).

Pokud jde o doporučenou denní dávku (RDA) pro vitamín C (60 mg), obsahuje každá tableta zřetelně mnohem větší množství vitamínu C (500 mg).

Jsou tak splněny všechny podmínky doplňkové poznámky 1 ke kapitole 30 a výrobek musí být zařazen jako lék čísla 3004 .

▼B

6.  Sterilní přípravek pro injekční použití neobsahující pyrogen, složený z čištěného kolagenu rozptýleného ve slaném fyziologickém roztoku tlumeném fosfátem, též obsahující lidokain (INN), v balení pro drobný prodej

►M3  3004 90 00  ◄

Zařazení se zakládá na všeobecných pravidlech 1 a 6 pro výklad kombinované nomenklatury a na znění kódů KN 3004 , 3004 90 a ►M3  3004 90 00  ◄ .

Tento výrobek je používán pro léčení atrofie způsobené nemocí, traumatem či jinou anomálií pojivové tkáně.

© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU