(EU) 2018/744Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/744 ze dne 16. května 2018, kterým se mění prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/2008 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech (oznámeno pod číslem C(2018) 2815) (Text s významem pro EHP. )

Publikováno: Úř. věst. L 123, 18.5.2018, s. 119-121 Druh předpisu: Prováděcí rozhodnutí
Přijato: 18. května 2018 Autor předpisu: Evropská komise
Platnost od: 17. května 2018 Nabývá účinnosti: 17. května 2018
Platnost předpisu: Ano Pozbývá platnosti:
Původní znění předpisu

Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.



PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2018/744

ze dne 16. května 2018,

kterým se mění prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/2008 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech

(oznámeno pod číslem C(2018) 2815)

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na směrnici Rady 89/662/EHS ze dne 11. prosince 1989 o veterinárních kontrolách v obchodu uvnitř Společenství s cílem dotvoření vnitřního trhu (1), a zejména na čl. 9 odst. 4 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 90/425/EHS ze dne 26. června 1990 o veterinárních a zootechnických kontrolách v obchodu s některými živými zvířaty a produkty uvnitř Společenství s cílem dotvoření vnitřního trhu (2), a zejména na čl. 10 odst. 4 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 92/119/EHS ze dne 17. prosince 1992, kterou se zavádějí obecná opatření Společenství pro tlumení některých nákaz zvířat a zvláštní opatření týkající se vezikulární choroby prasat (3), a zejména na čl. 14 odst. 2 a čl. 19 odst. 1 písm. a), odst. 3 písm. a) a odst. 4 a 6 uvedené směrnice,

s ohledem na směrnici Rady 2002/99/ES ze dne 16. prosince 2002, kterou se stanoví veterinární předpisy pro produkci, zpracování, distribuci a dovoz produktů živočišného původu určených k lidské spotřebě (4), a zejména na čl. 4 odst. 3 uvedené směrnice,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Směrnice 92/119/EHS stanoví obecná opatření pro tlumení použitelná v případě ohniska některých nákaz zvířat, včetně nodulární dermatitidy. Mezi tato opatření pro tlumení patří vytvoření ochranných pásem a pásem dozoru kolem infikovaných hospodářství a jako doplnění ostatních opatření pro tlumení také nouzové očkování v případě ohniska nodulární dermatitidy.

(2)

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/2008 (5) stanoví veterinární opatření týkající se výskytu nodulární dermatitidy v některých členských státech nebo jejich částech. Rozhodnutí definuje „pásma infekce“ jako části území členského státu uvedené v části II přílohy I zmíněného prováděcího rozhodnutí, které zahrnují oblasti, v nichž byla potvrzena nodulární dermatitida, a veškerá ochranná pásma a pásma dozoru vytvořená v souladu se směrnicí 92/119/EHS, kde lze po schválení programů očkování provádět očkování proti nodulární dermatitidě. Dále definuje „pásma bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování,“ jako části území členského státu uvedené v části I zmíněné přílohy, které zahrnují oblasti mimo „pásma infekce“, kde se po schválení programů očkování provádí očkování proti nodulární dermatitidě.

(3)

Prováděcí rozhodnutí (EU) 2016/2008 stanoví zvláštní opatření ke zmírnění rizika a k omezení obchodu s ohledem na živý skot a živé volně žijící přežvýkavce chované v zajetí, jejich zárodečné produkty a jiné produkty z těchto zvířat, která mají být zavedena v pásmech bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, s cílem minimalizovat riziko šíření nodulární dermatitidy.

(4)

Nodulární dermatitida byla v kontinentální Evropě poprvé potvrzena v srpnu 2015 (v Řecku). V roce 2016 se tato nákaza objevila znovu, celkem v sedmi zemích jihovýchodní Evropy (Řecko, Bulharsko, Bývalá jugoslávská republika Makedonie, Srbsko, Kosovo (6), Albánie a Černá Hora), ale v roce 2017 byla přítomna v mnohem menším rozsahu (hromadný výskyt nákazy pouze v Albánii a jen několik sporadických výskytů v Řecku a Bývalé jugoslávské republice Makedonii).

(5)

V reakci na nodulární dermatitidy oba dotčené členské státy (Řecko a Bulharsko), jakož i dotčené nečlenské země EU rychle provedly hromadné očkování veškerého živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí, které probíhalo alespoň dva po sobě jdoucí roky (2016 a 2017). V Chorvatsku, kde se nodulární dermatitida dosud nevyskytla, bylo s ohledem na epizootologickou situaci v sousedních zemích provedeno v témže období jako preventivní opatření stejné očkování.

(6)

Od prvního výskytu nodulární dermatitidy v kontinentální Evropě vydal Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) k této nákaze naléhavé doporučení, přijaté dne 29. července 2016 (7), a dvě zprávy, schválené dne 27. března 2017 (8) a 29. ledna 2018 (9). Ze všech těchto vědeckých hodnocení vyplývá, že výsledky analýzy dostupných epizootických údajů o nodulární dermatitidě v Evropě v roce 2016 a 2017 ukazují, že tam, kde bylo hromadné očkování proti nodulární dermatitidě řádně provedeno, došlo k utlumení nákazy, protože bylo zabráněno výskytu nových ohnisek. Dále se v nich konstatuje, že hromadné očkování je nejúčinnějším opatřením pro tlumení nodulární dermatitidy, zejména pokud došlo k vytvoření ochrany očkovaných zvířat již před výskytem nákazy, konkrétně prostřednictvím preventivního očkování.

(7)

Účinnost nedávných očkovacích kampaní proti nodulární dermatitidě, potvrzená v doporučení EFSA z roku 2016 a zprávách EFSA z roku 2017 a 2018, naznačuje, že riziko šíření nodulární dermatitidy v důsledku přesunu živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí uvnitř pásma bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, je po dokončení očkovací kampaně proti nodulární dermatitidě provedené v souladu s přílohou II prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 velmi nízké.

(8)

Celé území Chorvatska a některé části Bulharska a Řecka jsou uvedeny v příloze I prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 jako pásma bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování.

(9)

Chorvatsko i Bulharsko již nahlásily dokončení očkovací kampaně proti nodulární dermatitidě, kterou provedly v roce 2017 v pásmech bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, v souladu s přílohou II prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008. Chorvatsko navíc s ohledem na příznivou epizootologickou situaci v jihovýchodní Evropě v roce 2017 přestane očkování proti nodulární dermatitidě provádět v roce 2018.

(10)

Po dokončení očkovací kampaně proti nodulární dermatitidě v pásmech bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, v Řecku by se na příslušná pásma bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, v Řecku měly vztahovat výjimky zavedené tímto rozhodnutím.

(11)

Podle stávajících ustanovení článku 6a prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 je přesun živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí uvnitř pásem bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, téhož členského státu povolen pouze tehdy, pokud zvířata pocházejí z hospodářství, kde mají všechna ostatní zvířata imunitu v důsledku očkování nebo v důsledku imunity matky, s několika málo výjimkami (zvířata určená k nucené porážce nebo zvířata přemístěná z oblastí prostých nodulární dermatitidy před méně než třemi měsíci). V důsledku postupného přerušení očkování proti nodulární dermatitidě v pásmech bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, jsou nutná ustanovení, která upraví přesun živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí, jakmile přestane trvat imunita telat získaná od matky, a to zejména v druhé polovině roku 2018.

(12)

Požadavky týkající se výjimek a zvláštních podmínek pro odesílání živého skotu a živých volně žijících přežvýkavců chovaných v zajetí uvnitř pásem bez výskytu nákazy, kde se provádí očkování, by proto měly být změněny a článek 6a prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 by měl být změněn odpovídajícím způsobem.

(13)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

V čl. 6a odst. 2 prováděcího rozhodnutí (EU) 2016/2008 se doplňuje nové písmeno e), které zní:

„e)

zvířata, bez ohledu na status jejich individuálního očkování nebo na očkování proti nodulární dermatitidě v jejich hospodářství původu, jsou přepravována z hospodářství, která se nachází v oblasti uvedené v části I přílohy I, do místa určení, které se nachází v jiné oblasti téhož členského státu uvedené v části I přílohy I, pokud:

i)

příslušné orgány dotčeného členského státu provedly roční program očkování proti nodulární dermatitidě ve všech oblastech tohoto členského státu uvedených v části I přílohy I, jenž byl dokončen nejméně 28 dnů před datem odeslání a který splňoval podmínky stanovené v příloze II a který byl schválen Komisí, a informovaly Komisi a ostatní členské státy o datu zahájení a datu dokončení tohoto programu očkování, a

ii)

v případě, že se provádí přesun zvířat přes oblast uvedenou v části II přílohy I, byl zaveden postup přemísťování v souladu s článkem 12, pod dohledem příslušných orgánů míst původu, tranzitu a určení.“

Článek 2

Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

V Bruselu dne 16. května 2018.

Za Komisi

Vytenis ANDRIUKAITIS

člen Komise


(1)  Úř. věst. L 395, 30.12.1989, s. 13.

(2)  Úř. věst. L 224, 18.8.1990, s. 29.

(3)  Úř. věst. L 62, 15.3.1993, s. 69.

(4)  Úř. věst. L 18, 23.1.2003, s. 11.

(5)  Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2016/2008 ze dne 15. listopadu 2016 o veterinárních opatřeních pro tlumení nodulární dermatitidy v některých členských státech (Úř. věst. L 310, 17.11.2016, s. 51).

(6)  Tímto označením nejsou dotčeny postoje k otázce statusu a označení je v souladu s rezolucí Rady bezpečnosti OSN 1244 a se stanoviskem Mezinárodního soudního dvora k vyhlášení nezávislosti Kosova.

(7)  EFSA Journal 2016; 14(8):4573.

(8)  EFSA Journal 2017; 15(4):4773.

(9)  EFSA Journal 2018; 16(2):5176.


© Evropská unie, https://eur-lex.europa.eu/ , 1998-2022
Zavřít
MENU