(EU) 2025/1419Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1419 ze dne 17. července 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2020/148, (EU) 2021/2094 a (EU) 2023/1172, pokud jde o jméno držitele povolení pro doplňkové látky
| Publikováno: | Úř. věst. L 1419, 18.7.2025 | Druh předpisu: | Prováděcí nařízení |
| Přijato: | 17. července 2025 | Autor předpisu: | |
| Platnost od: | 7. srpna 2025 | Nabývá účinnosti: | 7. srpna 2025 |
| Platnost předpisu: | Ano | Pozbývá platnosti: | |
Text předpisu s celou hlavičkou je dostupný pouze pro registrované uživatele.
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/1419 |
18.7.2025 |
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2025/1419
ze dne 17. července 2025,
kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2020/148, (EU) 2021/2094 a (EU) 2023/1172, pokud jde o jméno držitele povolení pro doplňkové látky
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. září 2003 o doplňkových látkách používaných ve výživě zvířat (1), a zejména na čl. 13 odst. 3 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Dekochinát (Deccox a Avi-Deccox 60G), robenidin hydrochlorid (Robenz 66G) a přípravek lasalocidu sodného A (Avatec 150 G) byly povoleny jako doplňkové látky (dále jen „dotčené doplňkové látky“) prováděcími nařízeními Komise (EU) 2020/148 (2), (EU) 2021/2094 (3) a (EU) 2023/1172 (4). |
|
(2) |
Držitel povolení dotčených doplňkových látek Zoetis Belgium S.A., předložil v souladu s čl. 13 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003 žádost o změnu jména držitele povolení dotčených doplňkových látek na Phibro Animal Health SA. |
|
(3) |
Navržená změna podmínek povolení je čistě administrativní povahy a nevyžaduje nové posouzení dotčených doplňkových látek. Evropský úřad pro bezpečnost potravin byl o žádosti informován. |
|
(4) |
Aby mohla společnost Phibro Animal Health SA využívat svých marketingových práv, je třeba změnit podmínky dotčených povolení. |
|
(5) |
Prováděcí nařízení (EU) 2020/148, (EU) 2021/2094 a (EU) 2023/1172 by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna. |
|
(6) |
Vzhledem k tomu, že bezpečnostní důvody nevyžadují provést změny stanovené tímto prováděcím nařízením okamžitě, je vhodné stanovit přechodné období, během něhož lze spotřebovat stávající zásoby dotčených doplňkových látek. |
|
(7) |
Opatření stanovená tímto prováděcím nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Změna prováděcího nařízení (EU) 2020/148
Prováděcí nařízení (EU) 2020/148 se mění takto:
|
1) |
v názvu se jméno „Zoetis SA“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“; |
|
2) |
ve druhém sloupci přílohy prováděcího nařízení (EU) 2020/148 se jméno „Zoetis SA“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“. |
Článek 2
Změna prováděcího nařízení (EU) 2021/2094
Prováděcí nařízení (EU) 2021/2094 se mění takto:
|
1) |
v názvu se jméno „Zoetis Belgium SA“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“; |
|
2) |
ve druhém sloupci přílohy prováděcího nařízení (EU) 2021/2094 se jméno „Zoetis Belgium SA“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“. |
Článek 3
Změna prováděcího nařízení (EU) 2023/1172
Prováděcí nařízení (EU) 2023/1172 se mění takto:
|
1) |
v názvu se jméno „Zoetis Belgium S.A.“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“; |
|
2) |
ve druhém sloupci přílohy prováděcího nařízení (EU) 2023/1172 se jméno „Zoetis Belgium S.A.“ nahrazuje jménem „Phibro Animal Health SA“. |
Článek 4
Přechodné opatření
Dotčené doplňkové látky vyrobené a označené přede dnem vstupu tohoto nařízení v platnost v souladu s pravidly použitelnými před uvedeným dnem mohou být nadále uváděny na trh a používány až do vyčerpání zásob.
Článek 5
Vstup v platnost
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 17. července 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/148 ze dne 3. února 2020 o povolení robenidinu hydrochloridu (Robenz 66G) jako doplňkové látky pro výkrm kuřat a o změně nařízení (ES) č. 1800/2004 (držitel povolení Zoetis SA) (Úř. věst. L 33, 5.2.2020, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/148/oj).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2021/2094 ze dne 29. listopadu 2021 o povolení dekochinátu (Deccox a Avi-Deccox 60G) jako doplňkové látky pro výkrm kuřat (držitel povolení Zoetis Belgium SA) a o zrušení nařízení (ES) č. 1289/2004 (Úř. věst. L 427, 30.11.2021, s. 173, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/2094/oj).
(4) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1172 ze dne 15. června 2023 o povolení přípravku lasalocidu sodného A (Avatec 150 G) jako doplňkové látky pro výkrm kuřat, o zamítnutí povolení přípravku lasalocidu sodného A (Avatec 150 G) jako doplňkové látky pro odchov kuřic, o stažení přípravku lasalocidu sodného A (Avatec 15 % cc) jako doplňkové látky pro výkrm kuřat a odchov kuřic z trhu a o zrušení nařízení (ES) č. 1455/2004 a prováděcího nařízení (EU) 2021/932 (držitel povolení: Zoetis Belgium S.A.) (Úř. věst. L 155, 16.6.2023, s. 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1172/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1419/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)