(EU) 2024/1696Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1696 ze dne 19. června 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 odnímá schválení účinné látky acibenzolar-S-methyl, mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/389

(1)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/389 (2) bylo obnoveno schválení látky acibenzolar-S-methyl.

(2)

Nařízení (ES) č. 1107/2009 bylo změněno nařízením Komise (EU) 2018/605 (3), kterým byla přijata nová kritéria pro identifikaci účinných látek jako látek s vlastnostmi vyvolávajícími narušení činnosti endokrinního systému a používá se ode dne 10. listopadu 2018. Uvedená změna uložila žadateli povinnost, aby Komisi, členským státům a Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) předložil potvrzující informace, pokud jde o látku acibenzolar-S-methyl z hlediska vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému.

(3)

Žadatel předložil aktualizovanou dokumentaci a dodatečné informace v únoru 2019.

(4)

Dne 8. července 2021 vydal úřad přezkum posouzení rizik účinné látky acibenzolar-S-methyl (4) z hlediska pesticidů, které vychází z potvrzujících údajů předložených žadatelem; úřad uvedl, že posouzení látky acibenzolar-S-methyl z hlediska vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému nebylo možné na základě dostupných údajů pro člověka a necílové organismy dokončit, a určil další údaje, které jsou nutné pro dokončení posouzení.

(5)

Komise proto zahájila přezkum stávajících schválení dotčené účinné látky podle článku 21 nařízení (ES) č. 1107/2009. Žadatel byl vyzván, aby do konce června 2025 předložil dodatečné informace nutné k vyhodnocení, zda látka acibenzolar-S-methyl i nadále splňuje kritéria pro schválení stanovená v bodě 3.6.5 přílohy II uvedeného nařízení.

(6)

Dne 8. září 2023 žadatel sdělil Komisi, že další studie týkající se vlastností látky acibenzolar-S-methyl vyvolávající narušení činnosti endokrinního systému byly ukončeny a že na základě vlastního rozhodnutí tuto látku klasifikoval jako toxickou pro reprodukci kategorie 1B (R1B) podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (5).

(7)

Nebylo proto prokázáno, že jsou splněna kritéria pro schválení stanovená v článku 4 nařízení (ES) č. 1107/2009. Komise se proto domnívá, že látka acibenzolar-S-methyl již nesplňuje kritéria pro schválení stanovená v bodě 3.6.5 přílohy II uvedeného nařízení.

(8)

Proto je vhodné schválení látky acibenzolar-S-methyl odejmout.

(9)

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (6) by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno a prováděcí nařízení (EU) 2016/389 by mělo být zrušeno.

(10)

Členským státům by na odnětí povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující acibenzolar-S-methyl měl být poskytnut dostatečný čas.

(11)

U přípravků na ochranu rostlin obsahujících acibenzolar-S-methyl, pro něž členské státy udělí v souladu s článkem 46 nařízení (ES) č. 1107/2009 odkladnou lhůtu, by uvedená lhůta měla uplynout co nejdříve a nepřesáhnout dvanáct měsíců ode dne vstupu tohoto nařízení v platnost.

(12)

Tímto nařízením není dotčeno předložení nové žádosti o schválení látky acibenzolar-S-methyl podle článku 7 nařízení (ES) č. 1107/2009.

(13)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,